no se supone que es un foro de guitarras???????''''
..................xd.
deberia ir en ocio y humor.
Mmmmmmmmm yo vi Química Orgánica, no he sufrido tanto una materia en la universidad como esa, la pase con 12, es mi nota mas baja y estudié como un desgraciado. Lo que recuerdo así por encima es que isomeros son compuestos que si bien poseen misma formula química su estructura es distinta y por lo tanto sus propiedades también difieren. En cuanto a lo de isomeria optica leyendo el maravilloso libre de LG Wade (hijo de puta libro) me refiere a enantiómeros, que son moleculas cuyas imágenes especulares no son superponibles, por ejemplo una guitarra fender es un enantiomero (suponiendo por supuesto que la guitarra en cuestion es un compuesto quimico) ya que si la ponemos frente a un espejo su imagen reflejada no coincide con la original, por eso tambien esta relacionado con la simetría, un compuesto simétrico en su estructura tiene una imagen especular superponible. Ahora que recomiendo, es poco lo que recuerdo pero creo que tanto en la primera como en la segunda pregunta tiene que estudiar la esteroquimica por que es a partir de esta que se determinan la respuesta a esas dudas, creo que no fui de mucha ayuda pero bueno, ya que esta es la materia mas inútil que he visto hay que darle un uso.
Primero, para algunos, yo soy quimico, estoy acabando mi PhD en quimica y amo las guitarras, osea que si pueden convivir ambas cosas en paz!!! jejeje.
Para el compañero.
Un carbono asimetrico es un carbono con 4 enlaces a otros atomos, y cada unos de los 4 enlaces es con atomos diferentes, entonces en este caso el acido tartarico tendria 2 centros asimetricos, los dos carbonos de en medio, pues cada uno tiene enlazados 4 sustituyentes diferentes. Los carbonos de las esquinas son acidos carboxilicos y no tienen ningun elemento de asimetria.
En el segundo punto, solo el compuesto 'c' presenta isomeria optica, pues otra vez tiene un carbono con 4 sustituyentes diferentes, el compuesto 'a' tiene dos grupos -CH3 iguales, por lo tanto no tiene isomeria optica, el compuesto 'b' podria tener isomeria por un plano asimetrico, pero debido a que al lado derecho del doble enlace hay 2 atomos de Cl, este compuesto tampoco presenta isomeria.
Espero te sirva mi explicacion, y sigue dandole duro a la quimica y a la guitarra!!!
Acabo de ver un carbono asimetrico tumbado en mi sofá y me he acojonao. Cuando le he increpado para que se fuera me ha dicho que no me ponga tonto, que se enlaza con 2 ó 3 tartáricos amigos suyos y me dejan la cara carboxílica.
No se si será culpa de la isomería óptica, o de la óptica de María, el caso es que no sé que hacer.
Algun alma caritativa me indique por amor de Dios que debo hacer para neutralizar esto.
